上海科学家首次成功建立自闭症非人灵长类模型

　　央广上海1月26日消息(记者吴善阳)由中科院上海生命科学研究院神经科学研究所仇子龙研究组与神经所苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作完成的一项研究首次建立了携带人类自闭症基因的非人灵长类动物模型，为深入研究自闭症的病理并探索可能的治疗干预方法提供了重要基础。该研究通过构建携带人类自闭症基因MECP2的转基因猴模型及对MECP2转基因猴进行分子遗传学与行为学分析，发现MECP2转基因猴表现出类人类自闭症的刻板行为与社交障碍等行为。此项研究成果今天在线发表在《自然》期刊，题为《MECP2转基因猴的类自闭症行为表征与种系传递》。

　　自闭症也称孤独症，是一类多发于青少年的发育性神经精神疾病，患者多会表现出社交障碍、重复性刻板动作和焦虑抑郁等行为及情绪的异常，目前没有有效的药物治疗方法。近年来世界各国均发现自闭症的患病率逐年升高，引起社会各界广泛关注。关于自闭症的基础与临床研究以及自闭症动物模型的研究已成为目前医学与神经科学领域的热点之一。

　　在与自闭症相关的众多基因中，甲基化CpG岛结合蛋白2（MECP2）基因因其独特性引起了研究者们的广泛关注。已有的研究显示，MECP2基因功能的缺失会导致瑞特综合症，该症发于女童，患者表现出类自闭症的行为特征；而当含有MECP2基因的染色体区段发生拷贝数倍增时，则会导致MECP2倍增综合症，患者表现出严重自闭症症状。之前研究者已构建了MECP2过表达的小鼠，作为研究自闭症的动物模型。但对于自闭症这样复杂的人类神经精神疾病，是否可以在尽可能接近人类的动物中构建疾病模型，以观察研究类人类自闭症的行为特征是该研究领域急需解决的问题。

　　该项工作由博士研究生刘真与助理研究员李霄在仇子龙研究员与苏州非人灵长类研究平台主任孙强博士的指导下完成。为了在非人灵长类—食蟹猴—中构建携带人类MECP2的转基因猴模型，仇子龙研究组和苏州非人灵长类研究平台孙强团队通过基于慢病毒侵染的转基因方法，得到了在神经系统中特异性过表达人类MECP2的食蟹猴。通过序列捕捉、深度测序及分析定位，发现外源的人类MECP2基因有效的插入了食蟹猴的基因组中，且免疫印迹及免疫组织化学染色的证据显示人类MECP2转基因能够在食蟹猴神经系统中特异性的表达。

　　为了进一步研究MECP2转基因食蟹猴的行为特征，团队成员对转基因猴进行了体征记录以及多项行为学测试。通过与野生型对照组的对比，发现MECP2转基因食蟹猴展现出体重发育的迟缓以及脂肪酸代谢的异常；在行动路线的追踪中，转基因组相较于对照组，会明显花费更多的时间在重复的行动路线上；在焦虑应激的实验中，转基因组对比对照组也表现出明显的焦虑与警惕。最重要的是，在社交相关的行为学实验中，包括社群中和配对的社交时间分析，转基因猴的社交时间均显著低于对照组。而在与学习记忆相关的威斯康星测试中，转基因组虽然没有显示出学习能力的异常，但表现出重复性的刻板行为。这些结果与MECP2倍增综合症患者的临床表型非常相似。

　　在苏州非人灵长类研究平台孙强团队的努力下，通过精巢异体移植的方法，成功的得到了携带人类MECP2基因的第二代转基因猴（F1）。深度测序结果显示外源的MECP2基因插入位点通过种系传递作用从亲代猴遗传至子代猴的基因组中，并显示出孟德尔式遗传分离的现象。对子代转基因食蟹猴进行的配对社交时间分析结果也显示转基因猴相较于对照组社交时间明显下降，说明自闭症作为一种遗传性疾病，在转基因猴模型中得到了很好的体现。

　　此工作成功建立了在神经系统中特异性表达人类自闭症基因MECP2的转基因食蟹猴模型，该模型在行动方式、焦虑响应及社交行为等方面都表现出了类人类自闭症的表型。此研究还通过精巢异体移植的方法得到了携带人类自闭症基因的子代转基因猴，且发现其在社交行为方面表现出了与亲代相同的类自闭症表型。

　　此工作建立的MECP2转基因食蟹猴作为MECP2倍增综合症的非人灵长类模型，为更深入的研究自闭症的病理及探索治疗干预方法奠定了坚实的基础。下一步，研究人员将通过脑成像观察等研究手段，进一步通过MECP2转基因食蟹猴模型，逐步揭示自闭症的奥秘，为通过基因编辑和药物治疗攻克人类自闭症的研究提供提供更多的启示。