自治区食品药品监督管理局召开药品生产质量风险会商会议

              为进一步强化药品生产质量监管，有效防范药品生产环节药品质量事故发生，切实保障药品质量和用药安全，消除系统性、区域性风险隐患。近日，自治区食品药品监督管理局在南宁召开药品生产质量风险会商会议，自治区局党组成员、副局长文东旭，药品安全总监、药品生产监管处、应急管理处（新闻宣传处）、自治区不良反应监测中心、自治区审评查验中心、自治区药检所代表，全区14个市局分管领导及药品生产监管科负责人共36人参加了会议。

              各市局与会代表分别汇报了辖区药品生产监管情况、可能存在的风险点及应对措施。会议就当前我区药品生产企业存在的突出问题如：中药饮片生产、药品生产企业异地车间、医院制剂配制、配方颗粒生产、2015年版《药典》实施情况、药品生产企业委托检验、使用外购中药提取物、毒性药材生产经营等，从风险防控的角度进行深入讨论，找出了存在问题，剖析了原因，并提出相应的对策措施和建议。

              文东旭副局长在会上强调：一要勇于直面问题。既要努力防止药品生产环节系统性、区域性问题的发生，也要勇于面对已经暴露的问题，不回避、不逃避；二要善于发现问题。要加强队伍建设和能力建设，以问题为导向，提高发现问题的能力；三要敢于解决问题。要按习总书记“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”的四个最严要求，认真履行职责，严把从实验室到医院的每一道防线。切实做好药品生产环节的监管，防控风险，严格执法，营造良好的药品生产秩序，确保药品质量安全。（药品生产监管处）