自治区药品不良反应监测中心召开提高药品不良反应报告质量研讨会

来源: www.gxfda.gov.cn

2016年11月10日，自治区药品不良反应监测中心在南宁召开提高药品不良反应报告质量研讨会，会议主要内容是对2016年广西前三季度药品不良反应/事件报告质量等情况进行分析总结，对存在的问题进行研究，对下一步工作进行布置。

会议要求，各监测部门从技术角度多举措提高报告质量，确保年度任务指标圆满完成。一是要进一步明确目标任务，巩固数量，提高质量，确保完成新的、严重报表占比达到要求；二是加强报表审核，严格标准，提高报表完整性；三是加强现场核查，强化疑似聚集性信号处置，开展查重工作，提高报表真实性；四是加强业务指导，创新工作机制，营造提高报表质量氛围；五是推动监测示范点建设，发挥医疗机构上报主渠道作用；六是加强PSUR上报审核，确保年度任务指标完成。

会议由自治区药品不良反应监测中心药品科组织，中心领导及各市药品不良反应监测中心监测人员共21人参加了会议。