保健食品注册与备案监管工作推进会在南宁召开

来源: www.gxfda.gov.cn

          2017年6月27日，国家食品药品监管总局特殊食品注册司在南宁召开保健食品注册与备案监管工作推进会。会议就保健食品原料目录增补工作机制、第二批拟发布原料目录、保健食品备案实施以来的工作情况、保健食品注册现场核查工作规范等有关问题进行了首次研讨。国家食品药品监管总局特殊食品注册司王红司长、广西壮族自治区食品药品监管局党组成员、张剑波副局长出席会议。

          推进会以研讨会和企业现场核查相结合的形式展开，会上，王红司长指出：保健食品原料管理的科学化与制度化，是保健食品注册与备案管理的关键，是保健食品生产质量保障的前提，是推动健康产业发展的钥匙，也是提升全民大健康理念的基础，食品药品监管总局将坚持科学管理的原则，递进式扩大原料目录范围，推进和放开产品备案管理，逐步形成备案是多数、注册审批是少数的监管新格局。中国医学科学院药用植物研究所专家对保健食品单一原料目录增补机制作了“保健品原料meta分析”的专题报告，广西等六省（自治区）食品药品监管部门保健食品注册与备案工作有关人员对保健食品备案系统的实施情况、遇到的问题等进行了深入细致地研讨。

          会后，国家食品药品监管总局特殊食品注册司、保健食品审评中心、保健食品核查中心有关人员对南宁富莱欣生物科技有限公司和南宁海王健康生物科技有限公司就保健食品注册现场进行了实地核查。

          国家食品药品监管总局特殊食品注册司、保健食品审评中心、保健食品核查中心有关人员，中国医学科学院药用植物研究所相关专家，广西、广东、湖南、湖北、海南、江西等六省（自治区）食品药品监管部门保健食品注册与备案工作有关人员参加了会议。