2017年全区药品注册生产监管工作会议在南宁召开

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        3月7日，自治区食品药品监督管理局在南宁召开2017年全区药品注册生产监管工作会议，传达贯彻全国药品监管工作会议和全区食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议精神，总结2016年药品注册生产监管工作，分析形势，交流经验，研究部署2017年药品注册生产监管重点工作任务。

        自治区局党组成员、副局长文东旭出席会议并讲话，要求2017年全区药品注册生产监管工作重点抓好以下工作： 一是 聚焦问题大整治。督促企业严格执行药品生产质量管理规范（GMP），严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为。 二是 严控风险大排查。落实源头严防、过程严管、风险严控，深入排查药品GMP实施过程中的风险隐患和监管薄弱环节。 三是 抓好药品质量大抽检，从抽验信息中发现风险、管控风险，促进源头治理。 四是 加大药品审评审批改革力度，加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作； 五是 加强药品不良反应监测预警，加强风险监测历史“大数据”的分析评估和应用。 六是 加强药品安全信用体系建设； 七是 加强药品监管能力建设。

        南宁市局、防城港市局、钦州市局、玉林市局、贺州市局、来宾市局在会上分别作典型经验交流发言。各市食品药品监管局分管领导和药品生产监管科以及自治区局机关有关处室、相关直属单位负责人，共50余人参加了会议。（药品生产监管处）